受託研究申請書式一覧 「一括ダウンロード」を実行してくだされば申請書式、受託研究取扱規程、業務手順書、委員会名簿、臨床検査基準値などのファイルがロードできます。 ファイルの一括ダウンロード（2019.5改訂) （zip : 5,964KB） 治験と研究とは 治験について 共同研究ラボラトリー 公的研究費の取扱 研究申請と倫理審査 市民中心のケア：PCC ナースクリニック るかなび WHOCC 研究企画管理室 臨床疫学センター 一般の方へ 研究者の方へ 企業の方へ ご寄付に 2019/09/27 お問い合わせ・連絡先 東邦大学医学部 臨床研究審査委員会事務局 窓口受付時間 月曜日～金曜日 9：00～17：30 〒143-8540 東京都大田区大森西5-21-16 臨床研究支援センター内 TEL：03-3762-4151（内）2455・2491 FAX：03-3761 臨床研究 臨床研究事務局では、以下の指針の対象となる臨床研究を取扱い、臨床研究の相談・申請などにおいて 医療関係者をサポートしていきます。他の法令・指針の適応範囲に含まれる研究は対象外です。 治験はこちら、使用成績調査等はこちらを参照くださ … 臨床研究支援センター ホーム お知らせ リンク集 よくあるご質問 書式ダウンロード ちけんカフェ 治験 書式ダウンロード 治験 実施体制について 製造販売後調査 申請について 製造販売後調査 様式ダウンロード 当院の治験実施対応
「調査・研究報告書（レポート）（一覧表形式）」のテンプレート（書き方・例文・文例と書式・様式・フォーマットのひな形）等の一覧です（全8件）。テンプレートは登録不要ですべて無料で簡単にダウンロードできます。
書式ダウンロード 臨床研究に関するQ&A 医師主導治験 標準業務手順書／統一書式 IRB開催日程および書類の提出期限 臨床研究法対応 ｢臨床研究法」に基づく全体の流れ 広島大学認定倫理審査委員会について 書式ダウンロード 必要書類ダウンロード 提出方法 症例登録票：FAXまたは持参 CRF：郵送または持参 原本は、臨床研究データセンターで施錠可能な書庫で試験発表後5年間保管致します。 CRFの写しを取った上で、原本をデータセンターにお持ち下さい。 臨床研究経過報告 NMU-A（ワード：89KB） 研究分担医師リスト 統一書式1（ワード：29KB） 新規審査依頼書 統一書式2（ワード：26KB） 実施計画 ※2 jRCT（届出書出力）または様式第1（ワード：203KB） 研究計画書 法施行前に 最新の統一書式、及び、利益相反管理基準・管理計画書については厚生労働省の「臨床研究法について」より取得してください 臨床研究法について 新規申請 変更・問題発生時 定期報告 中止時・終了時 その他 新規申請 書類名 作成者→提出先 実施計画（様式第 … 書式ダウンロード 各種臨床試験手続きに関連した書類がダウンロードできます。 臨床試験手続き関連書類 依頼者用 （書式3）治験依頼書 [2018年9月更新] （書式6）治験実施計画書等修正報告書 [2018年9月更新] （書式9）緊急の危険を
6.特定臨床研究開始 7.特定臨床研究終了 学外の方はこちら 1．事前相談 ※「臨床研究相談申込書」ダウンロード（学内限定） 研究者が臨床研究センターに連絡 連絡先：crb@mail.admin.saga-u.ac.jp 臨床研究の立案から審査の申請
創薬研究・製剤研究・前臨床の職務経歴書の書き方見本です。職務経歴書を書いた後に、人事担当者の立場になって、読みにくい文章構成になっていないか、アピールしたいポイントがすぐわかるかを、客観的に読み返してみましょう。 臨床研究に関する倫理申請について 様式ダウンロード. 申請書の様式は変更する場合がありますので、最新のものをダウンロードして使用してください。 また、申請に必要な書類の詳細については手順書にて確認してください。 （1）申請関係 臨床研究コーディネーター講座2 -Advance研修1-臨床研究コーディネーター講座3 -Advance研修2-臨床研究コーディネーター講座4 -Advance研修3-臨床研究コーディネーター講座5 -Advance研修4-臨床研究コーディネーター講座6 -Advance研修5-臨床研究機関の体制整備講座 長崎大学病院 臨床研究センター・ホームページ。「治験のページ：治験ユニット」製薬会社の方へ・書式一覧 統一書式
2019/09/26
使用成績調査、特定使用成績調査の申請には、当院指定の申請書、契約書の提出が必要になります。申請書類 はこちらのホームページよりダウンロードが可能です。 申請手続きについて記載した 「製造販売後調査委託者各位」 、 契約書 は治験事務局より交付しますので、虎の門病院本館8階 臨床試験を依頼される企業の方へ 治験の実施体制 治験の手続き 治験開始までの流れ 必要書類ダウンロード 製造販売後調査（使用成績調査） 電子カルテについて 各種委員会 実績
臨床研究審査委員会にて審査・承認された際の 提出書類一式 ・修正箇所を赤字または下線で提示ください。 ・新旧対照表を作成し、添付ください。（変更のある書類のみ） ※3：いずれかを提出
国立病院機構共同臨床研究事業のみ（→ダウンロード ） 2．実施計画（様式第一）（→ダウンロード ） ※jRCTのプレビュー画面（PDF）でも受付可能です 3．研究分担医師リスト（統一書式1）（→ダウンロード ） Excel版（→ダウンロード ）
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